Alexander Petrov Instagram – Всем привет. Чтение данного поста занимает несколько минут. Вместо того, чтобы листать дальше, бессмысленно теряя время, потому что уже привычка просто листать и листать (сам так делаю, но отучаю себя), у Вас есть возможность сделать доброе дело, важное и нужное. Матвей Куликовский @matveysma2019 родился в Санкт-Петербурге 25 декабря 2019 года. Спустя несколько месяцев ему был поставлен диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа. Это редкое генетическое заболевание, при котором без лечения дети обычно не доживают до 2 лет, происходит постепенное угасание мышечных функций – движения, глотания, затем дыхания. В 2019 году начали применение препарата Золгенсма (Novartis), который создаёт клон поломанного гена, останавливая тем самым развитие болезни. Это лекарственное средство не зарегистрировано в России, поэтому родители Матвея открыли сбор средств на его покупку. Стоимость препарата превышает 2 миллиона долларов, в настоящее время собрано 60%. У Матвея уже присутствуют проявления болезни – искривление позвоночника, деформация грудной клетки, проблемы с дыханием, глотанием и значительное слизеобразование. Сейчас Матвей в реанимации, необходимо обследовать лёгкие под наркозом. Сколько ещё ему предстоит? По мнению специалистов, Матвей полностью готов для получения лечения, никаких других заболеваний у ребенка нет, есть все шансы на успешную реабилитацию 🔴Матвей Куликовский (1г5м) Санкт-Петербург Диагноз – СМА I типа 🆘Срочный сбор на Zolgensma Сумма сбора 150 343 750 рублей 📍Все карты оформлены на папу – Куликовский Александр Евгеньевич (Aleksandr Kulikovskiy) и привязаны к📱+7 911 032-38-68 💳5469 5500 4404 4912 – Сбербанк 💳2202 2013 9265 5722 – Сбербанк 💳5368 2901 1128 5781 – ВТБ 💳5559 4937 1407 7931 – Альфа банк 💳5536 9138 6813 6421 – Тинькофф банк 🌍PayPal.me/ALEKSLS