Nuestra primera invitada del otro lado del charco ha sido más y nada menos que @julianagattas , lideresa del dúo argentino Miranda!
La actriz y cantante vino dispuesta a compartir su historia, la de una diva del pop que se queda embarazada en pleno auge de su carrera. Lo que viene siendo “el peor momento para ser madre”, según un ejecutivo de la industria musical.
Por excepcional que pueda parecer su historia —que lo es, no te la pierdas—, la encrucijada en la que se vio Juliana es la de tantas madres que, bien porque no pueden, o porque no quieren renunciar a su trabajo, se ven obligadas a hacer mil y un malabares para poder conciliar.
Este episodio es un homenaje a su hija, Juana Carreras. También a Miriam, su cuidadora. Y por supuesto, un homenaje a todas vosotras, madres trabajadoras. ¡Vuestro es! 🤲🏻❤️
*Esto es tan sólo un fragmento, pero tenéis el episodio completo y gratis en Spotify, Ivoox, Amazon, Apple Music y ahora también en mi nuevo canal de YouTube 📲 #Quesiquierooquesitengo 🫂
Creo que se me ha metido algo en el ojo ¿y a vosotrxs? 🥺😭
Gracias @julianagattas por abrirte en canal y compartir con nosotras tu historia. Imposible no quererte, amiga linda 🤲🏻❤️
*Recordaros que esto es tan sólo un fragmento, pero tenéis el episodio completo y gratis en Spotify, Ivoox, Amazon, Apple Music, y ahora también en mi nuevo canal de YouTube 😘
Gracias por estar ahí 💞
Gracias por estar ahí 💞
Gracias por estar ahí 💞
Gracias por estar ahí 💞
Casi 4000 hectáreas quemadas en un perímetro de 41,9 kms. Ocho municipios afectados: unas 7500 personas y a saber cuántos animales… Y subiendo, porque el incendio aún no está controlado. Lo peor es que todo apunta que fue intencionado.
Siento impotencia y mucha rabia al ver mi tierra en llamas. No sé qué probabilidad hay de pillar al responsable, pero ojalá sí y que se haga justicia.
Muchísimas gracias a todas las personas involucradas en las labores de ayuda y rescate, desde bomberos a protectoras de animales. Gracias al resto de isleñxs, que nos están apoyando al máximo. Y a muchas y muchos peninsulares y extranjeros que a pesar de la distancia tienen ahora mismo a Tenerife en su corazón. Ojalá esta pesadilla acabe pronto. Tenerife ¡resiste! ✊🏼
📸 Créditos:
Fotos 1 y 2 de Borja Suárez
Foto 3 de Ramón de la Rocha.
Casi 4000 hectáreas quemadas en un perímetro de 41,9 kms. Ocho municipios afectados: unas 7500 personas y a saber cuántos animales… Y subiendo, porque el incendio aún no está controlado. Lo peor es que todo apunta que fue intencionado.
Siento impotencia y mucha rabia al ver mi tierra en llamas. No sé qué probabilidad hay de pillar al responsable, pero ojalá sí y que se haga justicia.
Muchísimas gracias a todas las personas involucradas en las labores de ayuda y rescate, desde bomberos a protectoras de animales. Gracias al resto de isleñxs, que nos están apoyando al máximo. Y a muchas y muchos peninsulares y extranjeros que a pesar de la distancia tienen ahora mismo a Tenerife en su corazón. Ojalá esta pesadilla acabe pronto. Tenerife ¡resiste! ✊🏼
📸 Créditos:
Fotos 1 y 2 de Borja Suárez
Foto 3 de Ramón de la Rocha.
Casi 4000 hectáreas quemadas en un perímetro de 41,9 kms. Ocho municipios afectados: unas 7500 personas y a saber cuántos animales… Y subiendo, porque el incendio aún no está controlado. Lo peor es que todo apunta que fue intencionado.
Siento impotencia y mucha rabia al ver mi tierra en llamas. No sé qué probabilidad hay de pillar al responsable, pero ojalá sí y que se haga justicia.
Muchísimas gracias a todas las personas involucradas en las labores de ayuda y rescate, desde bomberos a protectoras de animales. Gracias al resto de isleñxs, que nos están apoyando al máximo. Y a muchas y muchos peninsulares y extranjeros que a pesar de la distancia tienen ahora mismo a Tenerife en su corazón. Ojalá esta pesadilla acabe pronto. Tenerife ¡resiste! ✊🏼
📸 Créditos:
Fotos 1 y 2 de Borja Suárez
Foto 3 de Ramón de la Rocha.
No sé a vosotrxs, pero a mí tanta crispación y tanta polarización me tienen frita. Estoy en ese punto en el que te planteas: “¿Qué clase de mundo le vamos a dejar a nuestrxs hijxs?” 💔. Y lo único que me consuela un poco es pensar que esa misma duda también la tuvieron en su día mis padres, e incluso mis abuelxs. Tener que lidiar constantemente con la incertidumbre entra en el pack de ser mamá/papá. Pero joder, el panorama es desolador, ¿o no? 🥺.
Precisamente porque antes que madres y padres somos hijxs, sabemos que castigar y que te ignoren, lo que ahora llaman “cancelar”, no funciona. Al menos no a largo plazo. Y aún sabiéndolo ahí andamos, en el barrizal 24/7. Te odio porque me odio 💩.
Si algo tengo clarinete es que el mundo necesita ternura. Entre nosotrxs, y con nosotrxs. Porque muchas veces las lecciones no son mal aprendidas, sino mal enseñadas. Habría que revisar esto. Y también, porque no somos del todo humanxs si sólo aceptamos las cosas buenas que hay en nosotrxs.
Qué a gusto me he quedado, oiga. Feliz martes, camaradas. ¡Os beso! 💞
La cabra tira al monte 🤘🏼
💓
Hace años compartí piso con una tía fantástica, @mchollander, una artista estadounidense enamorada hasta las trancas de España. Además de piso, compartimos otras muchas cosas: música, amigxs, e incluso nos quedamos embarazadas a la vez. Siempre creímos que nuestra amistad era algo cósmica 💫.
Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
Muchísimas gracias 🤲❤️
Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
Hace años compartí piso con una tía fantástica, @mchollander, una artista estadounidense enamorada hasta las trancas de España. Además de piso, compartimos otras muchas cosas: música, amigxs, e incluso nos quedamos embarazadas a la vez. Siempre creímos que nuestra amistad era algo cósmica 💫.
Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
Muchísimas gracias 🤲❤️
Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
Hace años compartí piso con una tía fantástica, @mchollander, una artista estadounidense enamorada hasta las trancas de España. Además de piso, compartimos otras muchas cosas: música, amigxs, e incluso nos quedamos embarazadas a la vez. Siempre creímos que nuestra amistad era algo cósmica 💫.
Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
Muchísimas gracias 🤲❤️
Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
Hace años compartí piso con una tía fantástica, @mchollander, una artista estadounidense enamorada hasta las trancas de España. Además de piso, compartimos otras muchas cosas: música, amigxs, e incluso nos quedamos embarazadas a la vez. Siempre creímos que nuestra amistad era algo cósmica 💫.
Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
Muchísimas gracias 🤲❤️
Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
Hace años compartí piso con una tía fantástica, @mchollander, una artista estadounidense enamorada hasta las trancas de España. Además de piso, compartimos otras muchas cosas: música, amigxs, e incluso nos quedamos embarazadas a la vez. Siempre creímos que nuestra amistad era algo cósmica 💫.
Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
Muchísimas gracias 🤲❤️
Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
Hace años compartí piso con una tía fantástica, @mchollander, una artista estadounidense enamorada hasta las trancas de España. Además de piso, compartimos otras muchas cosas: música, amigxs, e incluso nos quedamos embarazadas a la vez. Siempre creímos que nuestra amistad era algo cósmica 💫.
Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
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Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
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Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
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Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
Hace años compartí piso con una tía fantástica, @mchollander, una artista estadounidense enamorada hasta las trancas de España. Además de piso, compartimos otras muchas cosas: música, amigxs, e incluso nos quedamos embarazadas a la vez. Siempre creímos que nuestra amistad era algo cósmica 💫.
Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
Muchísimas gracias 🤲❤️
Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
Hace años compartí piso con una tía fantástica, @mchollander, una artista estadounidense enamorada hasta las trancas de España. Además de piso, compartimos otras muchas cosas: música, amigxs, e incluso nos quedamos embarazadas a la vez. Siempre creímos que nuestra amistad era algo cósmica 💫.
Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
Muchísimas gracias 🤲❤️
Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
8. Lukas Geronimas ~ PUNCTATORE, 2023
9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
10. Hadi Falapishi ~ MOUSEHOLE #3, 2023
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Hoy he recibido un email suyo contándome que a su hijo Max le han diagnosticado Selenon, una enfermedad genética ultra rara relacionada con la miopatia muscular. Me he quedado hecha mierda, para qué os voy a engañar. Y al mismo tiempo, he sentido una vez más admiración infinita por mi amiga. Su correo, lejos de ser una concatenación de quejas y lamentos de sobra justificados, es un rayo de luz, como ella.
Me ha contado que junto a su chico, ha creado la fundación Giving Strength — www.givingstrengthinc.org —
y organizado una exposición en la @parker.gallery llamada Wishing Well. Aquí os dejo alguna de las obras que podéis encontrar. Los beneficios de ambos proyectos irán destinados en su totalidad a la investigación. Actualmente esta enfermedad neuromuscular degenerativa no tiene cura ni tratamiento. Existen las herramientas científicas para ello, pero no los recursos. Debido a su rareza — 1persona en 2.000.000 — el apoyo a la investigación tiene que ser impulsado por padres, familias y seres queridos. Y aquí es cuando os pido ayuda, ya sea con algún donativo, por poco que sea, o simplemente compartiendo esta información. Porque, como dice Madeline, colectivamente podemos tener un impacto significativo para avanzar en la cura y cambiar la vida de todas las familias afectadas.
Muchísimas gracias 🤲❤️
Créditos:
1. Becky Kolsrud ~ ALLEGORICAL NUDE (RAINBOW), 2018
2. Ben Wolf Noam ~ MUSHROOM DOME 1, 2023
3. Annabeth Marks ~ FRAGMENT, 2022
4. Christina Forrer ~ EIN TRAUM DER KOMMT AUS DER NATUR! (STEW), 2023
5. Evan Holloway ~ PURPLE HEAD WITH LIGHT BULB, 2022
6. Ruby Neri ~ UNTITLED (STUDY FOR SCULPTURE), 2023
7. Taboo! ~ RANUNCULUS, 2016
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9. Polly Apfelbaum ~ LOVER’S LEAP 13, 2006
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Qué importante es –y qué bien lo explica @esthervivasesteve – reivindicar la solidaridad entre mujeres. La guerra entre madres con modelos de crianza distintos –¡y con las no madres! – es la trampa perfecta para tenernos divididas y hacernos el lío. ¡No caigas! 🤝🏼
*Esto es tan sólo un fragmento, pero tienes el episodio completo y gratis en todas las plataformas de audio y ahora también en mi nuevo canal de YouTube 📲 #Quesiquierooquesitengo 🫂❤️
Este año he sido TAAAN buena que me he venido arribísima con la carta de los Reyes Magos 💌😜 Aquí va mi “wishlist” de @create_spain 💫
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